2024年4月29日，臨床階段的生物創(chuàng)新藥研發(fā)公司特科羅生物科技（成都）有限公司（下文簡稱“特科羅”或“公司”）正式宣布，公司針對特應(yīng)性皮炎/濕疹TDM-180935外用軟膏的2期臨床試驗(yàn)(NCT06363461)已經(jīng)開始，患者開始用藥。據(jù)介紹，TDM-180935外用軟膏2期臨床為期8周，參與試驗(yàn)的患者分為測試軟膏的兩個濃度組和兩個對應(yīng)對照組，和一個獨(dú)立藥代組。試驗(yàn)采用“隨機(jī)、制劑溶媒對照、平行組”的研究方法，評估患者用藥后，TD...
2024年4月20日，特科羅生物科技（成都）有限公司（下文簡稱“特科羅”或“公司”）正式入駐“成都天府國際生物城”。在皮膚適應(yīng)癥新藥研發(fā)管線穩(wěn)步推進(jìn)的同時，公司又邁出了具有戰(zhàn)略意義的一步。入駐生物城園區(qū)后，特科羅能夠充分利用當(dāng)?shù)氐娜瞬艃?yōu)勢、資金資源，以及政策資源，將公司創(chuàng)新藥研發(fā)推向更高階段。 親臨現(xiàn)場參加特科羅開業(yè)儀式的嘉賓有堅定支持公司發(fā)展的股東、與公司長期合作的藥研機(jī)構(gòu)代表、生物醫(yī)藥投資基金公司人員...
2024年2月5日特科羅生物科技（成都）有限公司（“特科羅”），一家專注皮膚疾病新藥研發(fā)的臨床階段公司，很高興地宣布：外用涂抹制劑TDM-105795用于治療雄激素性脫發(fā)（AGA）的首個臨床二期試驗(yàn)（NCT05802173）順利完成。這項概念驗(yàn)證（PoC）臨床試驗(yàn)是“一項隨機(jī)、雙盲、空白對照、平行組、多劑量研究，以評估TDM-105795在男性患者中的藥效和安全性”。該研究進(jìn)行了為期四個月的每日一次給藥...
2023年12月4日臨床階段生物醫(yī)藥公司特科羅生物科技（成都）有限公司（以下簡稱“特科羅”）非常高興地宣布，公司已經(jīng)完成針對特應(yīng)性皮炎/濕疹的TDM-180935外用軟膏的一期臨床試驗(yàn)（NCT05525468），試驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到預(yù)期。特科羅是一家臨床階段的生物醫(yī)藥公司，TDM-180935外用軟膏一期臨床試驗(yàn)包括單一劑量和多劑量遞增兩個研究組，試驗(yàn)采用“隨機(jī)、雙盲、制劑溶媒對照、平行組、劑量遞增的研究方法，以評估健康男性使用TD...
2023年4月17日，臨床階段生物制藥公司特科羅生物科技（成都）有限公司（以下簡稱“特科羅”）正式宣布，公司已經(jīng)啟動其雄激素性脫發(fā)（AGA）治療藥物TDM-105795酊劑的II期臨床試驗(yàn)(NCT05802173)，并正式給患者用藥。據(jù)介紹，這項AGA的臨床試驗(yàn)采用“隨機(jī)、雙盲、制劑溶媒對照、平行組、多劑量研究”的方法評估TDM-105795在男性雄激素性脫發(fā)患者中的療效和安全性”。研究過程將使用兩種不同強(qiáng)度的配方制劑和安慰劑對...
美國太平洋時間2023年2月8日，專注于皮膚新藥研發(fā)的嘉興特科羅生物科技有限公司（以下簡稱“特科羅”）正式宣布，已啟動其針對特應(yīng)性皮炎/濕疹的TDM-180935外用軟膏的一期臨床試驗(yàn)，開始對健康的自愿受試者用藥。據(jù)介紹，此次TDM-180935特應(yīng)性皮炎/濕疹軟膏的一期臨床試驗(yàn)包括單一劑量和多劑量遞增兩個研究組，試驗(yàn)采用“隨機(jī)、雙盲、制劑溶媒對照、平行組、劑量遞增的研究方法，以評估健康男性使用TDM-180935軟膏后的安全...
1月13日，嘉興特科羅生物科技有限公司（以下簡稱“特科羅”）宣布已于近日完成數(shù)千萬級人民幣的A+輪融資。得益于資本市場對公司毛發(fā)和濕疹皮炎臨床管線的垂青和高度認(rèn)可，公司在本輪融資中獲得了成都生物城一號股權(quán)投資基金和成都高新新經(jīng)濟(jì)創(chuàng)業(yè)投資有限公司的支持與賦能。 “在困境中尋求生機(jī)，在逆境下尋求發(fā)展！”特科羅生物創(chuàng)始人兼CEO王增全博士表示，正是基于這樣的理念，特科羅生物在2022年新冠疫情反復(fù)及全球經(jīng)濟(jì)減緩...
又一慢性易復(fù)發(fā)皮膚病有望得到妥善臨床治療。美國太平洋時間2022年8月9日，專注于皮膚新藥研發(fā)的嘉興特科羅生物科技有限公司（以下簡稱“特科羅”或“公司”）正式宣布，其用于治療特應(yīng)性皮炎（AD）的在研管線TDM-180935已獲得美國FDA臨床試驗(yàn)許可，并收到正式批件。此番獲得臨床試驗(yàn)許可的TDM-180935，是公司在JAK抑制劑研發(fā)平臺中篩出的數(shù)個臨床前候選化合物中第一個進(jìn)入臨床試驗(yàn)的小分子外用藥
